1、
经营应首先获得许可的品种是( )
(单选题)A. 进口I类医疗器械
B. 国产III类医疗器械
C. 进口特殊用途化妆品
D. 特殊医学用途配方食品
试题答案:B
2、
拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准的是( )
(单选题)A. 卫生健康部门
B. 市场监督管理部门
C. 中医药管理部门
D. 发展和改革宏观调控部门
试题答案:C
3、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()(单选题)
A. 一次用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
试题答案:B
4、关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()(单选题)
A. 至少保存至药品有效期后1年
B. 至少保存至药品有效期后2年
C. 至少保存至药品有效期后3年
D. 至少保存至药品有效期后5年
试题答案:A
5、承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。(单选题)
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家药典委员会
C. 中国食品药品检定研究院
D. 工商行政管理部门
试题答案:C
2020执业中药师《药事管理与法规》真题模拟11-29
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