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药事管理与法规

2020执业药师《药事管理与法规》真题模拟11-22

发布时间:2020-11-22 05:49:17 文章来源:题王网

1、

经营应首先获得许可的品种是(  )

(单选题)

A. 进口I类医疗器械

B. 国产III类医疗器械

C. 进口特殊用途化妆品

D. 特殊医学用途配方食品

试题答案:B

2、

拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准的是(  )

(单选题)

A. 卫生健康部门

B. 市场监督管理部门

C. 中医药管理部门

D. 发展和改革宏观调控部门

试题答案:C

3、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()(单选题)

A. 一次用量

B. 3日常用量

C. 7日常用量

D. 15日常用量

试题答案:B

4、关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()(单选题)

A. 至少保存至药品有效期后1年

B. 至少保存至药品有效期后2年

C. 至少保存至药品有效期后3年

D. 至少保存至药品有效期后5年

试题答案:A

5、承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。(单选题)

A. 国家食品药品监督管理总局

B. 国家药典委员会

C. 中国食品药品检定研究院

D. 工商行政管理部门

试题答案:C

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