配伍题
先天性脑积水（ ）|狭颅症（ ）|脊柱裂（ ）|颅底陷入症（ ）
发布日期：2020-08-20
舟状头畸形，突眼，分离斜视，脑功能障碍，颅内压增高
颈项短粗，枕后发际较底，头颅歪斜，面颊和耳廓不对称
头围增宽，落日征，脑功能障碍，颅内压增高
背部中线囊性肿瘤，随年龄增大而增大，程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍
落日征，脑功能障碍，颅内压增高，颈项短粗，枕后发际较底，突眼，分离斜视
试题解析
先天性脑积水
先天性脑积水也称婴儿脑积水。正常情况，颅内脑脊液是不断地产生和吸收的，保持着一个动态平衡；若出现产生过多或（和）吸收回流障碍，则脑室系统或（和）蛛网膜下腔将积聚大量脑脊液而扩大，形成脑积水。早期对智力没有影响，晚期病例可出现表情呆滞、智力迟钝、视力减退、肢体瘫痪。最后多因营养不良，发生压疮及呼吸道感染等并发症而死亡。也有少数病例，病情会自行缓解或停止发展。
- 外文名
- congenital hydrocephalus
- 多发群体
- 婴儿
- 常见病因
- 发生原因是多方面的，以先天性畸形如中脑导水管狭窄及闭塞、小脑扁桃体下疝及第四脑室中孔或侧孔闭锁为主要病因
- 传染性
- 无
- 就诊科室
- 神经外科
- 常见发病部位
- 颅内
- 常见症状
- 颅内压增高症状，常有智力改变和发育障碍
狭颅症
狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症，新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育，可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术，多以整容为目的，一般于生后6个月至1岁时手术。
- 西医学名
- 狭颅症
- 所属科室
- 外科 - 神经外科
- 常见症状
- 颅内压升高
- 别名
- 颅缝早闭，颅缝骨化症
- 常见发病部位
- 脑部
- 传染性
- 无传染性
脊柱裂
脊柱裂（spinal bifida）又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健（孕妇摄入足量叶酸）对预防胎儿畸形是很重要的。
- 外文名
- spinal bifida
- 常见发病部位
- 脊柱
- 西医学名
- 脊柱裂
- 别名
- 椎管闭合不全
- 传染性
- 无传染性
- 所属科室
- 外科 - 神经外科
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