单选题
发布日期:2020-08-20
普萘洛尔
噻吗洛尔
吲哚洛尔
阿替洛尔
美托洛尔
内在拟交感活性,即有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外,对受体具有部分激动作用。内在拟交感活性弱的β受体阻断药,其拟交感作用一般被其阻断作用所掩盖。当内在交感递质被耗竭后,则对受体无兴奋作用。此时再用此类β受体阻断药,其阻断作用无法发挥,拟交感作用充分表现出来,引起心脏兴奋和支气管舒张等。
拮抗剂(antagonist)与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争,拮抗剂可以分为两类。
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。
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