单选题
发布日期:2021-10-25
碱基对的缺失和插入
不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入
DNA链的大段缺失和插入
三联密码的缺失和插入
染色体的缺失和插入
移码突变( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位点碱基的缺失或插入,引起阅读框架变化,造成下游的一系列密码改变,使原来编码某种肽链的基因变成编码另一种完全不同的肽链序列。例如,一个基因的mRNA 一段为:GAA GAA GAA GAA…,翻译产物是一个谷氨酸多肽。如果开头插入一个G.那么mRNA阅读框变成GGA AGA AGA AGA…,翻译产物是一个以甘氨酸开头的精氨酸多肽。移码突变必将引起蛋白质性质的改变从而引起性状的变异,严重时会造成个体死亡。移码突变所造成的DNA损伤一般远远大于点突变。
移码抑制,消除移码突变的表型效应,是独立于突变的基因外的遗传修饰。
嵌入剂是指可插入双链DNA相邻碱基对之间,诱发移码突变的致突变物。一般具有多环平面结构,如潜黄素、溴乙啶及某些多环芳烃。
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