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单选题

解热镇痛药抑制前列腺素(PGs)合成的作用部位是()。

发布日期:2021-03-12

解热镇痛药抑制前列腺素(PGs)合成的作用部位是()。
A

抑制磷酯酶A2

B

抑制膜磷酯转化

C

花生四烯酸

D

抑制环氧酶(COX)

E

抑制叶酸合成酶

试题解析

解热镇痛药

解热镇痛药(Antipyretic Analgesics)是指能使发热病人的体温恢复正常,但对正常人的体温没有影响。这类药物也具有中等强度的镇痛作用,但其强度不及吗啡及其合成代用品。常用的解热镇痛药按化学结构可分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类。其中,除苯胺类药物以外都具有抗风湿作用,也可治疗风湿及类风湿性关节炎。

中文名
解热镇痛药
药理作用
解热、镇痛
分类
水杨酸类等
别名
热镇痛抗炎药
类型
非甾体类抗炎药
注意事项
不可滥用或加大剂量应用

前列腺素

前列腺素,是一类有生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液中,最早由人类精液提取获得,现已能用生物合成或全合成方法制备,并做为药物应用于临床。前列腺素(PG)的基本结构是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20个碳羧酸、羟基脂肪酸,其化学结构与命名均根据前列烷酸分子而衍生。

中文名
前列腺素
别名
PG
主要功能
局部效应
外文名
prostaglandin
化学性质
脂肪酸衍生物
基本结构
前列腺烷酸

作用部位

作用部位(site of action)是2014年公布的药学名词,出自《药学名词》第二版。

中文名
作用部位
所属学科
药学
外文名
site of action
公布时间
2014年

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