单选题
重症肌无力的发病机制可能是（）
发布日期：2021-11-04
A
胆碱酯酶活性降低
B
突触前乙酰胆碱释放减少
C
胆碱酯酶活性增高
D
突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少
E
以上均不是
试题解析
重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
- 外文名
- myasthenia gravis
- 就诊科室
- 神经内科
- 常见病因
- 多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关
- 传染性
- 无
- 别名
- 重症肌无力症
- 多发群体
- 女性
- 常见症状
- 眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等
发病机制
发病机制（pathogenesis）是1995年公布的医学名词。
- 中文名
- 发病机制
- 所属学科
- 医学
- 审定机构
- 全国科学技术名词审定委员会
- 外文名
- pathogenesis
- 公布时间
- 1995年
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