单选题
单室模型血管外给药的血药浓度随时间变化的公式是
发布日期：2021-03-15
试题解析
血药浓度
血药浓度（PlasmaConcentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。监测方法主要是高效液相色谱法。
- 中文名
- 血药浓度
- 特点
- 强度与药物在血浆中的浓度成正比
- 外文名
- Plasma Concentration
- 意义
- 做到
血管外
血管外（peri-vascular）是2018年公布的核医学名词。
- 中文名
- 血管外
- 所属学科
- 核医学
- 外文名
- peri-vascular
- 公布时间
- 2018年
给药
药物有几种给药途径，口服、静脉注射(静注)、肌肉注射(肌注)、皮下注射(皮下)。药物还可舌下含化(舌下)、直肠灌注(直肠给药)、滴眼、鼻腔喷雾、口腔喷雾(吸入剂)，也可皮肤局部(表面)或全身(经皮)用药。每种给药途径均有其特殊目的，各有利弊。本文以氨茶碱为例，说明不同的给药途径之间的优缺点及其应用。面以应用茶碱(如给以氨茶碱)为例说明单剂(静脉注射或口服),恒速静脉输注,多剂量口服给药的动力学结果.茶碱在某些个体内代谢显示浓度依赖性,特别在小儿表现更明显.今以体重70kg的个体(病人甲)为例,其代谢和浓度无依赖性,此病人各参数值为：生物利用度为1.0,吸收速率常数为1.0/小时,表观分布容积为0.5L/kg,半衰期为8小时.
- 中文名
- 给药
- 所属学科
- 医学
- 外文名
- administration route
- 主要途径
- 口服、静注、肌注、皮注
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