配伍题
发布日期:2021-09-08
通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用
激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
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