单选题
发布日期:2020-08-20
散发性ALS
家族性ALS
婴儿型脊肌萎缩
进行性延髓麻痹
原发性侧束硬化
肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,肌萎缩侧索硬化被收录其中。2022年7月,中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“渐冻症”的潜在治疗靶点,为该疾病的治疗提供了新思路。
存活时间,医学名词,指受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间,全部样本培养均有菌生长的最长作用时间。
患者(patient)是指患有疾病、忍受疾病痛苦的人。
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