HbH

索尼爱立信K510i 机身采用了倒梯形的设计，外壳经过了细腻的磨砂处理，加上柔软的软胶涂层；K510的随机附件包括全新颜色匹配的蓝牙耳机HBH-PV705、HCA-60车用支架 和MXE-60闪光灯。

概述由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血(又称海洋性贫血)。成人Hb由四个亚基(α2β2)组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血。国内以华南及西南地区多见。 α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个(父源和母源各两个)，缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为HbH(β4)病，缺失四个为HbBarts(γ4)胎儿水肿(死胎)。β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β+地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占95%以上症状体症1.α地贫 静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常； 标准型：轻度贫血(低色素小细胞性)，红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HbBarts

梁荣先，1913年8月生，河南省安阳县人。山东齐鲁大学医学院毕业，曾任齐鲁大学医学院生理学助教、海南大学医学院生理学讲师。l950年任海南人民医院儿科主任，1951年曾任海南医学专门学校讲师，1952年任海南人民医院副院长兼广东省第八卫生学校校长。1956年评为全国先进生产者，1957年评为广东省卫生先进工作者。l958年后任海南医学专科学校副校长，1981年8月评为海南大学副教授。l984年承担广东省高教局《地中海贫血分子遗传机理研究》课题，对地中海贫血在海南岛少数民族人群中的流行情况进行调查研究，所著《海南岛黎族人群地中海贫血调查》，1985年发表；《海南岛5例HbH病2一血红蛋白基因分析》，1985年发表。《海南岛苗族两个自然村血红蛋白病的调查》，《陵水县苗族居民地中海贫血发病调查报告》，l987年发表。