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单选题

对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()

发布日期:2021-08-25

对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()
A

孕11~13+6周之间行NT检查

B

孕11~13+6周行血清学筛查

C

孕14~20周之间行NT检查

D

孕14~20周行血清学筛查

E

直接进行羊水穿刺

试题解析

唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

非整倍体

个体染色体数目不是成倍增加或者减少,而是成单个或几个的增添或减少。在二倍体植物中,获单倍体容易,获单体(缺少一条染色体)很难,说明缺少单条染色体的影响较少一套染色体的影响还要大。在多倍体植物中,获得单体就比较容易,说明遗传物质的缺失对多倍体的影响比对二倍体的影响来得小

中文名
非整倍体
外文名
aneuploid

筛查

筛查(screening)是2014年公布的全科医学与社区卫生名词。

中文名
筛查
所属学科
全科医学与社区卫生
外文名
screening
公布时间
2014年

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此试题出现在

医学高级妇产科

妇女保健(医学高级)

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