单选题
发布日期:2020-08-20
《药品生产许可证》
《进口药品注册证》
《医药产品注册证》
《医疗机构执业许可证》
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
口岸,具有基础设施和查验、监管机构,是对人员、货物和交通工具合法出入国(关、边)境进行检查检验和提供服务的交通枢纽,不同运输方式的交通网络运输线路的交汇点,国家或地区对外交通运输系统的重要组成部分,具有优越的地理位置和方便的交通运输条件。2020年7月29日,七部门联合《清理规范海运口岸收费行动方案》发布。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
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