多选题
发布日期:2020-08-20
药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
在日常的生产过程或社会活动中,由于人的因素,物的变化以及环境的影响等会产生各种各样的问题、缺陷、故障、苗头、隐患等不安全因素。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
说法,读音是shuō fǎ,shuō·fǎ,汉语词语,意思是措辞。
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