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单选题

抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收,主要是因为抗胆碱药物()

发布日期:2021-06-30

抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收,主要是因为抗胆碱药物()
A

改变消化道的pH

B

在消化道中产生吸附作用

C

与喹诺酮类药物产生螯合作用

D

影响胃肠道的动力

E

与喹诺酮类药物产生沉淀

试题解析

抗胆碱能药物

抗胆碱能药应用于临床时间较长,种类繁多,常用者有阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄、解痉灵(丁溴东莨菪碱)、普鲁本辛等。该类药能松弛支气管平滑肌和胃肠平滑肌痉挛而缓解哮喘和胃肠绞痛,也能减轻输尿管结石引起的绞痛、胆绞痛。阿托品抢救有机磷农药中毒是不可少的。抢救感染性休克也常用阿托品或山莨菪碱。由于抗胆碱能药用途广、疗效较好,价格便宜,有的消费者对医学知识一知半解,因此把它当成一种止痛药服用,而造成不良后果。

中文名
抗胆碱能药物
临床应用
感染性休克,有机磷中毒等

喹诺酮

喹诺酮(4-quinolones)又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物,对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。

药品名称
喹诺酮
别名
吡酮酸类或吡啶酮酸类
作用点
细菌
储存条件
密封避光保存
外文名
4-quinolones
主要适用症
革兰阴性菌
主要类别
分为一、二、三、四代

胆碱

胆碱是带正电荷的四价碱基,是所有生物膜的组成成分和胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体,化学式为C5H14ON+。胆碱在胞浆中的浓度为8~25微摩尔/升,在脑中浓度为25~50纳摩尔/升。机体内胆碱的获取或者通过肝,卵之类的食物〔主要以磷脂酰胆碱(PC)的形式存在〕,或者由内源性合成的PC而来〔通过磷脂酰乙醇胺(PE)的连续甲基化过程〕。机体除了从作为大分子PC的一部分而取得胆碱以外,不能通过其他途径生成胆碱。然而,所有的细胞显然都通过PE甲基化而合成PC,并且所有的细胞都能在磷脂酶D或其他磷脂酶类催化下使食物和内源性PC中的胆碱游离出来。

中文名
胆碱
别名
2-羟基-N,N,N-三甲基乙铵
分子量
104.17
EINECS登录号
204-625-1
密度
1.09 g/cm
安全性描述
S26、S45、S36/S37/S39
危险性描述
R34
外文名
Choline
化学式
C
CAS登录号
62-49-7
水溶性
溶于水
外观
强碱性的粘性液体或结晶
危险性符号
C:Corrosive
UN危险货物编号
3286

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