单选题
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）
发布日期：2022-12-16
辖区内药品不良反应监测中心报告
国家药品不良反应监测中心报告
药品不良反应专家咨询委员会报告
辖区内食品药品监督管理局报告
国家食品药品监督管理局报告
试题解析
药品
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。
- 中文名
- 药品
- 根据
- 《中华人民共和国药品管理法》
- 包括
- 中药材、中药饮片、中成药
- 剂型
- 片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
- 外文名
- medicine
- 作用
- 预防、治疗、诊断人的疾病
- 品种
- 400多个品种
不良
不良，汉语词汇。拼音：bù liáng 出自《诗·陈风·墓门》和《朝野佥载》，是指不善不好的一个词语。
- 中文名
- 不良
- 词义
- 不善，不好
- 拼音
- bù liáng
- 字体
- 简体汉字
位和
位和是指排列3开奖号百、十、个位各个相加所得的和尾（即和值的个位数字）。
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药品生产、经营企业可以以买药品赠药品形式向公众赠送非处方药。（）
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须（ ）。
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药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（）
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药品生产、经营企业可以以买药品赠药品形式向公众赠送非处方药。（）
采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）