单选题
肥厚型心肌病（）
发布日期：2021-03-17
左室扩大，流出道增宽，室间隔及左室后壁运动减弱
室间隔非对称性肥厚，舒张期室间隔厚度与左室后壁之比≥3：1
心前壁之前和心后壁之后有液性暗区
瓣叶有赘生物及瓣叶穿孔
舒张期二尖瓣前叶呈圆拱状，后叶活动度减弱，交界处融合，瓣叶增厚和瓣口面积减小
试题解析
非梗阻性肥厚型心肌病
非梗阻性肥厚型心肌病是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病。左心室肥厚一般发生在室间隔中段、心尖部或左心室游离壁，但不引起左心室流出道梗阻。也有部分室间隔近段肥厚程度较轻者无左心室流出道明显压差，但随着室间隔肥厚程度的加重可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病。
- 就诊科室
- 心血管内科
- 常见症状
- 心悸、心前区不适等
- 常见病因
- 常染色体显性遗传
- 传染性
- 无
心尖肥厚型心肌病
心尖肥厚型心肌病（AHCM）属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处，而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。
- 外文名
- cardiac apex hypertrophic cardiomyopathy
- 多发群体
- 30～50岁男性
- 常见症状
- 胸闷、头晕、心前区疼痛等
- 就诊科室
- 内科
- 常见发病部位
- 心脏
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。
- 外文名
- hypertrophic cardiomyopathy
- 多发群体
- 青壮年
- 常见症状
- 心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死
- 就诊科室
- 心内科
- 常见病因
- 常染色体显性遗传
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