单选题
嗜酸性肉芽肿（）
发布日期：2020-08-20
好发于成年人
女性多见
口腔中常侵犯颌骨及牙龈
不可能累及身体其他部位
此病为常见病
试题解析
口腔黏膜嗜酸性肉芽肿
口腔黏膜嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma of oral mucosa）是一种稀有的独立疾病。它不同于骨的嗜酸性肉芽肿，也与组织细胞增生症X无关。
眼眶嗜酸性肉芽肿
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性树突状细胞增生性病变，曾命名为组织细胞增生症X(histiocytosis X)。根据临床表现分为三种类型：嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma)、韩—薛—柯病(Hand-Schuler-Christian disease)和勒-雪病(Letterer-Siwedisease)o嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma，EG)是一种相对良性的病变，通常累及单个骨，常常在眶上缘的浅表部分。比其他两种疾病预后好，现未发现孤立性的嗜酸性肉芽肿发展成为系统性多灶性病变或因该病死亡的患者。
- 就诊科室
- 眼科
- 常见发病部位
- 颅骨
- 传染性
- 无
- 多发群体
- 儿童
- 常见症状
- 病变区肿胀，有压痛或疼痛，骨肿胀
嗜酸性肉芽肿
简介嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式，多见于老年患者。HSC三联征是指尿崩症，突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。对于中轴骨的侵犯，多见于胸椎，患者年龄通常不满12岁，影像检查表现为整个椎体均匀性压扁成线条状，而上下椎间隙完全正常。临床表现嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局
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