单选题
发布日期:2020-08-20
提供虚假材料申请药品广告审批
含有不科学地表示功效的断言和保证
任意扩大产品适应症(功能主治)范围
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
广告审批是指由广告公司到国家指定的审核部门对其所进行广告内容及形式的审查。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
功效,汉语词汇,拼音是gōng xiào,指一个行动所获得的预期结果或者成效。
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