单选题
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
发布日期：2021-11-24
多基因病
常染色体显性遗传
新发生的畸变
常染色体隐性遗传
X连锁隐性遗传
试题解析
染色体组型
染色体核型：指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为染色体核型。在正常情况下，一个体细胞的核型一般可以代表该个体的核型。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目异常增加、形状发生异常变化等
- 中文名
- 染色体组型
- 别名
- 核型
- 外文名
- Karyotype
- 应用学科
- 生物,分子生物学,遗传学,科学
唐氏综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
三体
三体真书流行前，古文、篆、隶称三体，后来真书、行书、草书也称三体。
- 中文名
- 三体
- 真书流行后
- 真书、行书、草书
- 真书流行前
- 古文、篆书、隶书
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此试题出现在
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结束项目或阶段过程中采用以下哪种工具与技术？（）
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