一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）|线粒体DNA突变分析多采用（）|胎儿产前分析常采用（）

基因组突变(genomic mutation)指基因组中染色体数目的改变，也称为染色体数目畸变(numerical aberration)。在细胞分裂过程中，如果染色体分离出现障碍，就会出现染色体数目异常，包括整倍体和非整倍体。染色体数目异常是以二倍体细胞为标准进行命名的。整倍体是以染色体组为单位的增减，如单倍体、三倍体、四倍体等，三倍体以上称为多倍体。非整倍体是指细胞核内染色体数不是染色体组的整倍数，包括单体、三体、四体、双三体、缺体等。

连锁分析是利用连锁的原理研究致病基因与参考位点（遗传标 记）的关系的一种研究方法。根据基因在染色体上呈直线排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理，即应用被定位的基因与同一染色体上另一基因或遗传记相连锁的特点进行定位。利用某个拟定位的基因是否与某个遗传存在连锁关系，以及连锁的紧密程度就能将该基因定位到染色体的一定部位。只要提供足够的家系，按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。因此这种基于家系研究 的方法是单基因遗传病定位克隆方法的核心。（李英碧）

采用，汉语词汇，读音为cǎi yòng，意思指采纳应用、任用。出自《东观汉记·马防传》。