先天性肺炎（）

先天性气管食管瘘系由于先天性胚胎发育异常形成气管与食管间由瘘道相连通，约半数患者伴有其他先天性畸形，如心血管、泌尿生殖系统和肺发育不全。大多数为散发性，仅少数有家族史。先天性气管食管瘘伴食管闭锁的新生儿可出现进食呛咳和反流，并呕出咽喉部分泌物。常因吸入性肺炎和呼吸窘迫而迅速死亡。临床表现取决于畸形病变的解剖特点和严重程度，大多数表现为进食后呛咳、呕吐，长期反复下呼吸道感染，偶见咯血。

免疫缺陷性肺炎是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官免疫性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为免疫缺陷性肺炎是欠妥当的。本综合征临床上表现为反复感染，尤其是呼吸道感染为其特征，于儿童期发病，偶有至成年发病才被识别者。

先天性膈膨升是因膈肌发育不良发生膈膨升。多见于男孩左侧。出生后因肠道充气腹压升高，患侧膈肌被推向胸腔，肺脏受压致肺活量减少。纵隔被推移，出现呼吸困难、发绀。胃固定不良突入胸腔甚至扭转，食管与贲门的角度变钝，产生胃食管反流，反复发生吸入性肺炎。膈膨升为全膈膨升，中间膈肌无中断，可与膈疝鉴别。