单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是（）。
发布日期：2021-11-22
进货检查验收制度
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品保管制度
药品内在质量检验制度
试题解析
药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
- 中文名
- 中华人民共和国药品管理法
- 发布时期
- 1984年9月20日
- 修订通过时间
- 2019年8月26日(第二次修订)
- 实施时间
- 1985年7月1日
- 通过时间
- 1984年9月20日
- 修订实施时间
- 2019年12月1日(第二次修订)
药品
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。
- 中文名
- 药品
- 根据
- 《中华人民共和国药品管理法》
- 包括
- 中药材、中药饮片、中成药
- 剂型
- 片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
- 外文名
- medicine
- 作用
- 预防、治疗、诊断人的疾病
- 品种
- 400多个品种
强制
强制，信息技术名词。在计算机中，强制是指在拥有某一级别权限的某一用户对另一个比自己权限高的用户所作出的越级别动作叫做强制，又称强制执行。
标签： 中华人民共和国药品管理法 强制 药品 经营 企业
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