单选题
发布日期:2020-08-20
大多数为遗传性
遗传性患儿为Rb基因突变,突变基因位于13号染色体长臂1区4带
患儿可无症状或出现斜视、白瞳现象
典型的B超改变为钙斑
晚期可导致继发性青光眼、暴露性角膜炎并可全身转移
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