单选题
慢性肉芽肿病是（）
发布日期：2022-07-17
红细胞内酶缺陷
T细胞功能缺陷
B细胞功能缺陷
中性粒细胞功能缺陷
补体功能缺陷
试题解析
原发性慢性肉芽肿病
原发性慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease, CGD）是一种罕见的原发性免疫缺陷病，是由吞噬细胞的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶活性缺陷，导致吞噬细胞功能障碍所致。典型临床表现为儿童早期反复致命感染。慢性炎症持续存在导致局部形成肉芽肿，易引起局部梗阻。多见于男性，男女比例约为6:1。治疗以对症治疗为主，免疫重建可作为根治方法。
- 外文名
- chronic granulomatous disease、CGD
- 多发群体
- 多见于男性，男女比例约为6:1
- 就诊科室
- 儿科
小儿慢性肉芽肿病
小儿慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease, CGD）是致死性遗传性白细胞功能缺陷。临床主要特征为患儿对各种过氧化氢酶阳性菌属，如葡萄球菌、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性细菌感染，感染局部形成慢性肉芽肿，以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点。发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。
- 外文名
- Chronic Granulomatous Disease
- 多发群体
- 2岁以内幼儿
- 常见病因
- 遗传
- 就诊科室
- 儿科、感染科
- 常见发病部位
- 肝脏、脾脏、肺及骨骼
- 常见症状
- 开始为耳和鼻周皮肤湿疹样改变，后为化脓性皮炎，形成瘢痕，伴局部淋巴结肿大；感染反复发作，形成肉芽肿
慢性肉芽肿病
慢性肉芽肿(chronic granulomatous disease,CGD)是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。
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