单选题
发布日期:2020-08-20
生产企业应按批准的生产计划生产
医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
每次配料必须二人以上复核
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