单选题
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
发布日期：2021-03-13
A
《药品管理法》
B
《处方管理办法》
C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D
《处方药与非处方药分类管理办法》
E
《药品流通监督管理办法》
试题解析
药品不良反应
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
- 中文名
- 药品不良反应
- 相关法律
- 药品不良反应报告和监测管理办法
- 分类
- A B C型不良反应
- 外文名
- ADR（Adverse Drug Reaction）
- 举例
- 毒性反应
- 评价标准
- 停药或减量后，反应是否消失
管理办法
管理办法是一种管理规定，通常用来约束和规范市场行为、特殊活动的一种规章制度。它具有法律的效力，是根据宪法和法律制定的，是从属于法律的规范性文件，人人必须遵守。
- 中文名
- 管理办法
- 本质
- 约束和规范市场行为、特殊活动
- 属性
- 管理规定
- 特点
- 人人必须遵守
检测
用指定的方法检验测试某种物体（气体、液体、固体）指定的技术性能指标。适用于各种行业范畴的质量评定，如：土木建筑工程、水利、食品、化学、环境、机械、机器等等。
- 中文名
- 检测
- 工程类型
- 土木建筑
- 所在国家
- 中国
- 外文名
- Testing
- 物质状态
- 气体
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