为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据省局药品抽验计划,某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度,全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验,共计36个品种55批次经检验不符合规定。
下述情形药品不属于重点检查的是( )
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )
拆零药品应集中存放于拆零专柜,可不保留原包装的标签。()
拆零药品应集中存放于拆零专柜,可不保留原包装的标签。()
拆零药品出售时,应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。()
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的()。
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的()。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品拆零销售的说法,不正确的是( )
拆零药品出售时,应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。()
拆零药品的定价要合理,其单价不能高于国家限定价格。