人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏()酶形成的,黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
苯丙酮尿症患儿,低苯丙氨酸饮食需服用至()
下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物()
当脑内苯丙氨酸增多时,可抑制()酶活性,致使酪氨酸生成()的代谢途径受阻。
疑为苯丙酮尿症的新生儿初筛应做
苯丙酮尿症患儿,血中苯丙氨酸开始升高的时间是( )。
苯丙氨酸在哺乳动物体内是通过酪氨酸分解途径完全分解的。
有一多肽,其分子式是C55H70O19N10,将其彻底水解后只得到下图中的四种氨基酸。 根据上面的条件回答问题:问:该多肽水解后,有几个苯丙氨酸?几个丙氨酸?几个甘氨酸?
苯丙氨酸代谢途径关系到三种遗传病不包括下列哪种()
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是()。