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医学医药类 | 疼痛学主治医师

单选题 下面关于帕金森病的描述中不正确的是()。

A

治疗以对症支持为主。因预后差,后期需长期卧床,患者多死于肺部感染、褥疮等,需加强护理

B

中老年常见,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征,临床主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等,发病机制可能与遗传、环境因素及年龄老化有关

C

需要与下述疾病鉴别:特发性震颤、抑郁症、帕金森综合征、变性帕金森综合征、帕金森叠加综合征

D

此病多数患者左旋多巴治疗有效

E

疾病早期无需特殊治疗,应鼓励患者进行适度的活动和肢体体育锻炼。若患者的日常生活或工作能力则需药物治疗(抗胆碱能药物、金刚烷胺、左旋多巴等)。加强患者护理,防止摔伤、跌倒、饮水呛咳及误吸

单选题 下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中哪项正确?()

A

是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无特异性组织及细胞反应

B

是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

C

是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞,病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失,有特异性组织及细胞反应

D

是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞,病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

E

是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病;病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失,无其他特异性组织及细胞反应

单选题 肌萎缩侧索硬化的临床表现包括()。

A

40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

B

多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存

C

40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

D

多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存

E

40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

单选题 脑变性疾病的基本病理改变中除外()。

A

无炎性细胞

B

中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失

C

胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大,微胶质细胞增生为棒状细胞

D

脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失

E

中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失

单选题 应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有()。

A

伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹

B

颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症

C

颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹

D

脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症

E

伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化

单选题 肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括()。

A

散发型、家族型、西太平洋型

B

肌萎缩型、侧索硬化型、散发型

C

侧索硬化型、散发型、西太平洋型

D

脊肌萎缩型、家族型、散发型

E

肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

单选题 下述根据病理损害的范围及临床特征对脑变性疾病的分类中不正确的是()。

A

脊髓变性,包括进行性痉挛截瘫、进行性后索变性等;自主神经系统变性

B

大脑皮质变性,包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆

C

脑干小脑变性,包括小脑共济失调、脊髓小脑变性、橄榄-脑桥-小脑变性等

D

基底节变性,包括帕金森病、纹状体-黑质变性等;运动系统变性病,包括各种运动神经元病

E

黑质多巴胺能神经元变性缺失,路易小体形成

单选题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()

A

脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

B

脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

C

脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别

D

脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别

E

脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

单选题 根据临床表现,运动神经元疾病的分型有()。

A

肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

B

肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

C

脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

D

肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

E

肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

单选题 脊肌萎缩症的临床分型包括()。

A

急性儿童型、少年型、青年型和成年型

B

侧索硬化型、散发型、西太平洋型

C

肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

D

散发型、家族型、两太平洋型

E

急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

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