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医学医药类 | 初级药师

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单选题 国家对药品不良反应实行()

A

逐级报告制度

B

定期报告制度

C

越级报告制度

D

逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

E

不定期报告制度

单选题 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()

A

不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用

B

只能在本医疗机构使用,不得对外销售

C

能在本医疗机构使用,也可对外销售

D

可直接对外销售

E

不能在本医疗机构使用

单选题 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()

A

于发现之日起15日内报告

B

应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

C

于发现之日起1个月内报告

D

及时报告

E

每季度集中报告

单选题 国家药品标准包括()

A

《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B

《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C

《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

D

《中国药典》、《中国药典》增补本

E

《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

单选题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()

A

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B

应分析评价后及时报告

C

进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D

15个工作日内报告

E

每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

单选题 普通处方的印刷用纸为()

A

淡红色

B

白色

C

淡黄色

D

淡绿色

E

淡蓝色

单选题 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,是药品的()

A

有效性

B

安全性

C

稳定性

D

均一性

E

A与B

单选题 药品广告的内容必须真实、合法()

A

以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

B

以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容

C

以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容

D

以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

E

以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

单选题 查配伍禁忌()

A

对科别、姓名、年龄

B

对药品性状、用法用量

C

对药名、剂型

D

对规格、数量

E

对临床诊断

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