2022药士相关专业知识真题模拟06-25

1、下列药物代谢后产生毒性代谢物的是（　　）。（单选题）

A. 丙咪嗪

B. 异烟肼

C. 氯氮平

D. 普萘洛尔

E. 地西泮

试题答案：B

2、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）（单选题）

A. 国务院药品监督管理部门

B. 国务院公安部门

C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

试题答案：A

3、关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）（单选题）

A. 随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低

B. 表面积增加可使表面自由能大大增加

C. 在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象

D. 微粒越小，聚结趋势越大

E. 在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能

试题答案：E

4、非离子型表面活性剂为（　　）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：A

5、有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）（单选题）

A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告

B. 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告

C. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告

D. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告

E. 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

试题答案：D