2022药事管理与法规历年真题06-29

1、 关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是() （单选题）

A. 严禁销售假劣中药粉

B. 严禁销售中药饮片以外的其他药品

C. 禁销售国家规定的27种毒性药材

D. 严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

试题答案：B

2、 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是() （单选题）

A. 持有药品专利的药品研发机构

B. 进口药品的境外制药厂商

C. 医科大学附属儿童医院

D. 经营中药饮片为主的药品经营企业

试题答案：A

3、

下列品种不属于医疗用毒性药品的是（  ）

A. 美沙酮

B. 阿托品

C. 生甘遂

D. A型肉毒毒索

试题答案：A

4、 根据下列选项，回答{TSE}题
A．国家卫生健康委员会
B．国家医疗保障局
C．国家发展和改革委员会
D．国家中医药管理局
{TS}国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
（配伍题）

试题答案：A

5、 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是  （不定项题）

A. 生物制品（注射剂型） 

B. 第二类精神药品（口服剂型 ） 

C. 心血管类药品（注射剂和片剂） 

D. 中药注射液和中药提取物

试题答案：C