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真题模拟

2021GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛真题模拟03-21

发布时间: 2021-03-21 05:06:31 发布人:
2021GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛真题模拟03-21

1、应当按照经批准的操作规程取样,取样人员要求为()。(单选题)

A. 经授权的取样人员

B. 经培训合格的取样人员

C. 有经验的人员

D. 经考核合格的取样人员

试题答案:A

2、应建立与制订气瓶的管理制度与记录有()。(多选题)

A. 气瓶质量档案

B. 气瓶报废管理制度

C. 气瓶报废处理记录

D. 气瓶外观清洗记录

试题答案:A,B,C

3、质量风险管理过程所采用的()应当与存在风险的级别相适应。(多选题)

A. 方法

B. 措施

C. 形式

D. 形成的文件

试题答案:A,B,C,D

4、除另有规定外,制品的有效性检测应包括()的测定。(多选题)

A. 有效成分含量

B. 效价

C. 抗体滴度

D. 效力

试题答案:A,D

5、在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工艺性能控制水平的变化,应当对持续工艺确认的范围和频率进行周期性的()。(多选题)

A. 审核

B. 核算

C. 整理

D. 调整

试题答案:A,D

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