1、
酸类药物成酯后,其理化性质变化是
(单选题)A. 脂溶性增大,易离子化
B. 脂溶性增大,不易通过生物膜
C. 脂溶性增大,刺激性增加
D. 脂溶性增大,易吸收
E. 脂溶性增大,与碱性药物作用强
试题答案:D
2、
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示图中,B区域的结合形式是()
(单选题)
A. 氢键作用
B. 离子-偶极作用
C. 偶极-偶极作用
D. 电荷转移作用
E. 疏水作用
试题答案:C
3、
a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下( )
(多选题)
A. 与受体的亲和力相等
B. 与受体的亲和力是a>b>c
C. 内在活性是a>b>c
D. 内在活性相等
E. 内在活性是a<b<c
试题答案:B,D
4、 可能引起肠肝循环的排泄过程是() (配伍题)
试题答案:D
5、 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是( ) (配伍题)
试题答案:A
2021药学专业知识(一)历年真题03-16
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