2020执业药师《药事管理与法规》真题模拟11-11

1、

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是（  ）

（单选题）

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B. 县级以上药品监督管理部门

C. 国家工商行政管理部门

D. 县级以上工商行政管理部门

试题答案：D

2、没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是（）（单选题）

A. 羚羊角

B. 龙胆

C. 穿山甲

D. 当归

试题答案：D

3、

资源严重减少的野生药材是（  ）

（单选题）

A. 羚羊角

B. 麝香

C. 天麻

D. 黄芩

试题答案：D

4、

生产没有国家标准的中药饮片，不符合省级炮制规范的（ ）

（单选题）

A. 按生产、销售劣药处罚

B. 依照劣药处罚

C. 按生产、销售假药处罚

D. 依照假药处罚

试题答案：B

5、关于药品广告的说法错误的是（）（单选题）

A. 凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査

B. 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

C. 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查

D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告

试题答案：C