1、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()(单选题)
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
试题答案:C
2、
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,以下属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是( )
(单选题)A. 配备相应机构和人员
B. 主动收集并按照规定的时限向监测机构直接报告不良事件
C. 开展调查、分析、评价,采取风险控制措施并发布信息
D. 开展持续研究,撰写定期风险评价报告
试题答案:A
3、一级召回应()(单选题)
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
试题答案:A
4、
一般不在说明书【注意事项】 中标注的内容是( )
(单选题)A. 慎重用药的情况
B. 影响药物疗效的因素
C. 禁止用药的疾病情况
D. 用药过程中需要观察的情况
试题答案:C
5、药师被取消药物调剂资格的情形包括()(多选题)
A. 药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱,造成严重后果的
B. 药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的
C. 药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的
D. 药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的
试题答案:A,B
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