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单选题
发布日期:2022-07-18
生产单位名称
药品数量
毒药标志
经手人要签字
质量检验员签字
标签: "暂无标签"
答案解析
正确答案: C
解析: 《医疗用毒性药品管理办法》第四条:药厂必须由医药专业人员负责生产/配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。
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