牙菌斑细菌的糖代谢生成丙酮酸途径中生成ATP最多的是()
利用分离出的线粒体可以研究细胞呼吸,可测定各种不同状况下氧的消耗,如果将0.01M的丙二酸钠添加正在进行细胞呼吸的线粒体(以丙酮酸为燃料来源)中,呼吸作用很快就会停止,并造成代谢中间产物的堆积。 (a)堆积的中间代谢物是什么? (b)解释为什么会堆积? (c)解释氧消耗为什么会停止? (d)除了除去丙二酸解除抑制以外,还有什么方法可以克服丙二酸的抑制?
我们实验室研究生做了一个如下的实验:将pdc基因(丙酮酸脱羧酶)克隆到pUC18载体中,以便在E.coli TOP10中表达,这个pdc基因两侧具有BamHI的位点,因此计划将它从BamHI的位点插入载体中。实验严格按分子克隆实验手册中进行:载体用BamHI切割后,立即用碱性磷酸酶处理,接着将处理过的载体同用BamHI切割的pdc基因混合,加入T4连接酶进行温育,连接后,将DNA同处理过的可以接受外源DNA的E.coli TOP10感受态细胞混合。最后将混合物涂布在加有氨苄青霉素、IPTG和x-gal固体培养基的平板上。 实验中同时设置了4个对照: 对照1:将未同任何载体接触过的细菌细胞涂布在培养平板上。 对照2:将未切割载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。 对照3:将经切割(但未用碱性磷酸酶处理)并用T4连接酶连接(但没有pdc基因)的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。 对照4:将经切割(并用碱性磷酸酶处理过)并用T4连接酶连接(但没有pdc基因)的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。 在进行第一次实验时,感受态细胞不是自己制备的,结果,在所有的平板上都长出了多到无法计数的菌落(见下表1)。在第二次实验中,自己制备感受态细胞,但这一次,所有的平板上都没菌落生长(见下表1)。接着又进行了第三次实验,这次得到了转化子(见下表1)。从实验平板上挑出12个菌落,分离质粒DNA,并用BamHI进行切割,其中9个克隆产生大小同载体pUC18一样的单一的一条带,另3个克隆中切出一个pdc基因,实验终于获得成功。 第三次实验如何进行转化子的挑选?并说明其原理?
下述对丙酮酸羧化支路的描述,哪个是不正确的()。
糖酵解时丙酮酸不会堆积的原因是()
丙酮酸脱氢酶系的辅助因子没有下列某一种成分()。
遗传性儿童苯丙酮酸尿症先天缺乏的酶是()。
1分子丙酮酸经三羧酸循环净生成ATP总数为()。
在缺氧条件下,丙酮酸还原为乳酸的意义之一是使NAD+再生。
在缺氧的情况下,丙酮酸还原成乳酸的意义是使NAD+再生。