用不同的产生黏性末端的限制性内切核酸酶分别切割载体和外源 DNA,得到的黏性末端是不亲和的黏性末端。
用限制性内切核酸酶切割 DNA 后,经电泳检查,发现有拖尾现象,其可能的原因是什么?
限制性内切核酸酶 BglⅡ识别的序列为 A GATCT,BamHI 识别的序列为 GGATCC,用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA,不必使酶失活,就可以直接通过黏性末端连接法进行连接。
限制性内切核酸酶(restriction endonuclease)
限制性内切核酸酶可以特异性地识别:()。
迄今所发现的限制性内切核酸酶既能作用于双链 DNA,又能作用于单链 DNA。
限制性内切核酸酶通常保存在()浓度的甘油溶液中。
从 Esherichiacoli K中分离的限制性内切核酸酶命名为 EcoK。
限制性内切核酸酶的星号活性是指:()。
甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变,是导致一些酶的星活性的主要原因之一,防止的办法是在酶切反应体系中,将甘油的浓度控制在 5%以下。