单选题
发布日期:2021-03-18
国家工商行政管理部门
省级工商行政管理部门
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家宣传监督管理部门
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
颁发是一个汉语词语,拼音是bān fā,意思是发布、授予。
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按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为( )。
按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为( )。
核发药品广告批准文号的是( )。
发布进口药品广告,应( )
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药品广告批准文号的颁发机构为( )。
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