下列情形应按假药论处的是( )
某医疗机构使用的头孢曲松注射剂超过药品有效期,该药品应( )
药品所含成份与国家药品标准不符的()
某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定,该药品应
某药厂生产的奥美拉唑肠溶片所用辅料未取得批准,该药品应( )
某地药品监督管理部门检查中发现“××腰痛丸”的外观标示为“制造商:××药业株式会社监制”,外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克;临床适应症:对腰酸背:痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用;服法为每日三次,每次一至二粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文,内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国病人,证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。该产品系日本生产,未取得《进口药品注册证》。该药品应当按照( )
某药店销售的复方丹参滴丸的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )
下列情形中,应按假药论处的是( )
某药厂生产的参麦注射液被其他外用物质污染,该药品应( )
某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定,该药品应( )