单选题
发布日期:2022-05-16
病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别
病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别
病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别
病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别
运动神经元即外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
病理,即疾病发生发展的过程和原理。也就是疾病发生的原因、发病原理和疾病过程中发生的细胞、组织和器官的结构、功能和代谢方面的改变及其规律。
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