单选题
按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（ ）。
发布日期：2021-03-22
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
以上均不是
试题解析
药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
- 中文名
- 中华人民共和国药品管理法
- 发布时期
- 1984年9月20日
- 修订通过时间
- 2019年8月26日(第二次修订)
- 实施时间
- 1985年7月1日
- 通过时间
- 1984年9月20日
- 修订实施时间
- 2019年12月1日(第二次修订)
合下
合下，拼音是hé xià，汉语词语，释义为即时、当下；当初、原先。
- 中文名
- 合下
- 注音
- ㄏㄜˊ ㄒㄧㄚˋ
- 拼音
- hé xià
- 出自
- 宋
配制
配制，汉语词汇，读音为pèi zhì，意思是为配合主体而制作（陪衬事物）。
- 中文名
- 配制
- 拼音
- Pèizhì
- 外文名
- compound;make up
- 释义
- 为配合主体而制作（陪衬事物）
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