配伍题
发布日期:2022-06-17
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品
使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理
经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡
精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度,将其分为一类和二类精神药品。精神药品由国家指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。
执业,读音为zhí yè,汉语词语,是指(律师、医生、护士、会计和某些中介服务机构的人员等)进行业务活动。
根据《处方管理办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。
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处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对( )
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发生重大医疗过失行为的,医疗机构应当在()向所在地卫生行政部门报告。