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判断题

实施药品不良反应报告制度只是警告被通报药品的生产企业,对医务人员没有帮助。

发布日期:2022-07-14

实施药品不良反应报告制度只是警告被通报药品的生产企业,对医务人员没有帮助。
A

B

试题解析

药品不良反应

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

中文名
药品不良反应
相关法律
药品不良反应报告和监测管理办法
分类
A B C型不良反应
外文名
ADR(Adverse Drug Reaction)
举例
毒性反应
评价标准
停药或减量后,反应是否消失

药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。

中文名
药品
根据
《中华人民共和国药品管理法》
包括
中药材、中药饮片、中成药
剂型
片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
外文名
medicine
作用
预防、治疗、诊断人的疾病
品种
400多个品种

通报

通报是一个汉语词汇,拼音为tōng bào,意思是用来表彰先进,批评错误,传达重要指示精神或情况时使用的公务文书。通报适用行政机关,党务机关及人大使用。

中文名
通报
拼音
tōng bào
性质
法定文书
注音
ㄊㄨㄥ ㄅㄠˋ
分类
表彰性,批评性,情况
外文名
Notification
近义词
转达、传递、传达
适用范围
行政机关,党务机关及
特点
告知性,教育性,政策性

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