单选题
发布日期:2020-08-20
前庭导水管扩大
面神经管异常
颈动脉异位
垂直外耳道
听小骨畸形
米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障碍。
无耳畸形,一般指先天性耳部发育不全,常伴有外耳闭锁,中耳畸形和颌面部畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力,其发生率约为1:7000,男性多见,畸形在右侧者居多,双侧者少见,如耳部完全不发育则称为无耳症,极为罕见。
内耳包括骨迷路和膜迷路,包藏在颞骨岩部的骨质内,位于鼓室和内耳道底之间。
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