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单选题

普鲁卡因加入1/20万肾上腺素后,麻醉时间可延长(  )。

发布日期:2021-03-18

普鲁卡因加入1/20万肾上腺素后,麻醉时间可延长(  )。
A

5%以上

B

10%以上

C

15%以上

D

20%以上

E

30%以上

试题解析

普鲁卡因

普鲁卡因是局部麻醉药。临床常用其盐酸盐,又称"奴佛卡因"。白色结晶或结晶性粉末,易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量肾上腺素,可延长作用时间。用于浸润麻醉、腰麻、"封闭疗法"等。除用药过量引起中枢神经系统及心血管系统反应外,偶见过敏反应,用药前应作皮肤过敏试验。其代谢产物对氨苯甲酸 (PABA)能减弱磺胺类药的抗菌效力。

药品名称
普鲁卡因
别名
"奴佛卡因"
剂型
针剂
是否纳入医保
不良反应
可引起不安、飘浮感、口周感觉异常
主要性状
白色结晶或结晶性粉末
药理
毒性较小,是常用的局麻药之一
外文名
Procaine
主要适用症
浸润麻醉
运动员慎用
药品类型
化学药品
基本含义
局部麻醉药
注意事项
用药前应作
主要涉及
西药,注射液,药品,麻醉剂

肾上腺素

肾上腺素(adrenaline,epinephrine,英文大写缩写为A 或 E)是由人体分泌出的一种激素。当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学物质,能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳与血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。其生物合成主要是在髓质各细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

药品名称
肾上腺素
别名
副肾
主要适用症
可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等
剂型
每支0.5ml:0.5mg、1ml:1mg;溶液0.1%
是否纳入医保
用法用量
皮下注射或肌注0.5~1mg
化学式
C
CAS登录号
51-43-4
外观
白色结晶性粉末
熔点
208 至 211 ℃
闪点
207.9 ℃
安全性描述
S23;S26;S36/37/39;S45;S61
危险性描述
R23/24/25;R33;R36/37/38;R52/53
外文名
adrenaline,epinephrine,A,E
是否处方药
主要用药禁忌
小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇
运动员慎用
药品类型
激素
不良反应
面色苍白、心动过速、警觉性提高等
分子量
183.204
EINECS登录号
200-098-7
密度
1.283 g/cm
沸点
413.1 ℃
水溶性
微溶
危险性符号
T

麻醉

一般认为,麻醉是由药物或其他方法产生的一种中枢神经和(或)周围神经系统的可逆性功能抑制,这种抑制的特点主要是感觉特别是痛觉的丧失。麻醉(anesthesia)一词源于希腊文narkosis,顾名思义,麻为麻木麻痹,醉为酒醉昏迷。因此,麻醉的含义是用药物或其他方法使患者整体或局部暂时失去感觉,以达到无痛的目的进行手术治疗。麻醉学(anesthesiology)是运用有关麻醉的基础理论、临床知识和技术以消除患者手术疼痛,保证患者安全,为手术创造良好条件的一门科学。现在,麻醉学已经成为临床医学中一个专门的独立学科,主要包括临床麻醉学、急救复苏医学、重症监测治疗学、疼痛诊疗学和其他相关医学及其机制的研究,是一门研究麻醉、镇痛、急救复苏及重症医学的综合性学科。其中临床麻醉是现代麻醉学的主要部分。

外文名
anesthesia
常见症状
痛觉丧失
就诊科室
麻醉科
传染性

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