单选题
发布日期:2020-08-20
先天性宫颈闭锁在生殖道发育异常中较常见
治疗原则为切除子宫
该病与子宫内膜异位症和子宫腺肌症无关
若患者子宫内膜有功能,青春期可出现周期性腹痛
先天性宫颈闭锁均可通过手术穿通宫颈达到矫形目的
介绍先天性宫颈闭锁(congenital atresia of cervix)为双侧副中肾管下段形成或融合不全所致,临床上较为罕见。概述: 先天性宫颈闭锁是较罕见的下生殖道发育畸形,临床上多为个案报道,常表现为原发闭经、周期性下腹痛。疾病描述 : 先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时,青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛,经血还可经输卵管逆流入腹腔,引起盆腔子宫内膜异位症。治疗可手术穿通宫颈,建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。症状体征 : 青春期后因宫腔积血出现周期性腹痛疾病病因 :先天发育异常。原因是局部肌肉或神经发育不健全所致。妊娠后,胎儿发育到一定阶段,多在怀孕4~5个月时,便发生自然流产,产程进展很快,常反复发生。检查时,在没有妊娠的状况下,子宫颈口很松,一般可容1指或更松。有很少数的病人,其家族中有类似的患者。危害1、导致女性不孕, 宫腔粘连导致宫颈黏液异常,直接阻
发育异常(dysplasia)是2015年公布的医学美学与美容医学名词,出自《医学美学与美容医学名词》第一版。
蜻蜓目雄虫,开口于第九腹节腹面的生殖管道。
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