单选题
医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
发布日期：2020-04-11
检查验收
核对验收
审查验收
进货验收
试题解析
医疗机构
医疗机构，是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。这一概念的含义：第一，医疗机构是依法成立的卫生机构。第二，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构。第三，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。我国的医疗机构是由一系列开展疾病诊断、治疗活动的卫生机构构成的。医院、卫生院是我国医疗机构的主要形式，此外，还有疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等，共同构成了我国的医疗机构。2020年8月1日起，医疗机构、医师、护士可依照权限通过机构端、个人端进行信息维护，符合生成条件后予以制发电子证照。
- 中文名
- 医疗机构
- 解释
- 对疾病诊断、治疗活动的
- 机构类别
- 妇幼保健院等
- 外文名
- medical institution
- 规程
- 依法成立等
- 条件
- 有设置医疗机构批准书等
批验
批验，汉语词语，拼音是pī yàn，意思是检验，检查。出自《元典章·户部八·新降盐法事理》。
- 中文名
- 批验
- 解释
- 检验，检查
- 拼音
- pī yàn
- 出处
- 《元典章·户部八·新降盐法事理》
药品
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。
- 中文名
- 药品
- 根据
- 《中华人民共和国药品管理法》
- 包括
- 中药材、中药饮片、中成药
- 剂型
- 片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
- 外文名
- medicine
- 作用
- 预防、治疗、诊断人的疾病
- 品种
- 400多个品种
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医疗机构购进药品必须建立并执行（）
医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括（ ）。
医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括（ ）。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括（ ）。
医疗机构必须执行的价格是（ ）。