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单选题

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()

发布日期:2020-08-20

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()
A

处5000元~3万元的罚款

B

处3万元以下的罚款

C

处2万元以下的罚款

D

处5000元以下的罚款

试题解析

药品生产企业

药品生产企业(drug manufacturer)是2014年公布的药学名词。

中文名
药品生产企业
所属学科
药学
外文名
drug manufacturer
公布时间
2014年

不良

不良,汉语词汇。拼音:bù liáng 出自《诗·陈风·墓门》和《朝野佥载》,是指不善不好的一个词语。

中文名
不良
词义
不善,不好
拼音
bù liáng
字体
简体汉字

药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。

中文名
药品
根据
《中华人民共和国药品管理法》
包括
中药材、中药饮片、中成药
剂型
片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
外文名
medicine
作用
预防、治疗、诊断人的疾病
品种
400多个品种

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药学正副高

中药学(医学高级)

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